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JBC:為何一些抗HIV藥物并不總是發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)?
  • 發(fā)布日期:2017-10-12      瀏覽次數(shù):1012
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      HIV-1病毒,圖片來(lái)自J Roberto Trujillo/Wikipedia。

       

             “協(xié)同效應(yīng)(synergy)”這個(gè)詞已經(jīng)成為一個(gè)被濫用的流行詞,但是它在藥理學(xué)上具有一種可量化的定義。兩種藥物被認(rèn)為具有協(xié)同效應(yīng),指的是當(dāng)它們?cè)谝黄鹗褂脮r(shí)的療效大于它們單獨(dú)使用時(shí)的療效之和。也就是說(shuō),與另一種藥物具有協(xié)同效應(yīng)的一種藥物不僅發(fā)揮它本身的有益作用,還能使第二種藥物更好地發(fā)揮作用。


             在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)托馬斯杰斐遜大學(xué)的研究人員在研究組合使用抗HIV藥物時(shí)發(fā)現(xiàn)了為何一些抗HIV藥物有時(shí)能夠發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),而有時(shí)不能夠發(fā)揮。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年10月6日的Journal of Biological Chemistry期刊上,論文標(biāo)題為“Complex interplay of kinetic factors governs the synergistic properties of HIV-1 entry inhibitors”。


             在一線抗HIV藥物治療失敗后使用的二線抗HIV藥物靶向這種病毒入侵人T細(xì)胞過(guò)程中的幾個(gè)不同的步驟。鑒于它們靶向的特定步驟和蛋白,兩類這樣的藥物,即輔助受體拮抗劑和融合抑制劑,有望產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。但是多項(xiàng)之前的研究得出了相互矛盾的結(jié)果:這些藥物有時(shí)確實(shí)具有很強(qiáng)的協(xié)同效應(yīng),但是有時(shí)它們根本沒(méi)有協(xié)同效應(yīng)。

       


             像馬拉維若(maraviroc)這樣的輔助受體拮抗劑結(jié)合到宿主細(xì)胞表面上的輔助受體上。像恩夫韋地(enfuvirtide)這樣的融合抑制劑結(jié)合到處于一種特定的過(guò)渡階段的病毒蛋白gp41上。為了理解這些藥物為何并不總是按照期待中的那樣發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)和更好地理解HIV感染過(guò)程的這些步驟,托馬斯杰斐遜大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)副教授Michael Root和他當(dāng)時(shí)的研究生Koree Ahn將不同劑量的馬拉維若和恩夫韋地添加到細(xì)胞和具有略微不同的基因序列的HIV病毒中。



             Ahn說(shuō),“我們發(fā)現(xiàn)很多不同的因素在確定這兩類抑制劑是否存在協(xié)同效應(yīng)中發(fā)揮著比較重要的作用。”



             這一個(gè)因素是恩夫韋地與gp41之間的結(jié)合強(qiáng)度。依賴于編碼gp41的病毒基因發(fā)生的突變,這種強(qiáng)度能夠產(chǎn)生變化。如果gp41蛋白序列能夠讓恩夫韋地非常緊密地結(jié)合,那么恩夫韋地和馬拉維若就會(huì)產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。但是,這種結(jié)合變得越弱,這兩類藥物存在的協(xié)同效應(yīng)就變得越弱。



             這一發(fā)現(xiàn)的影響是當(dāng)病毒蛋白通過(guò)進(jìn)化避免藥物結(jié)合時(shí),它并不只影響藥物的療效,它還會(huì)影響它的療效在多大程度上被其他的藥物增強(qiáng)。這對(duì)患者來(lái)說(shuō)是一個(gè)壞消息,這是因?yàn)榧尤胍环N協(xié)同性的藥物到一種治療方案中被認(rèn)為是一種抵抗藥物療效喪失的方法。



             這二個(gè)影響協(xié)同效應(yīng)的因素是宿主細(xì)胞表面上的輔助受體密度,這種密度在患者之間存在很大的差異。Root說(shuō),“一些患者可能在他們的T細(xì)胞表面上具有非常高的輔助受體水平,將會(huì)看到這兩類藥物存在很強(qiáng)的協(xié)同效應(yīng)。另一些人可能在他們的T細(xì)胞表面上具有非常低的輔助受體水平,因此將不會(huì)存在很強(qiáng)的協(xié)同效應(yīng),或者根本就沒(méi)有。”

       



             總之,這些結(jié)果提示著當(dāng)預(yù)測(cè)藥物聯(lián)合使用(包括新開(kāi)發(fā)的輔助受體拮抗劑和融合抑制劑)的療效時(shí),需要考慮病毒和患者中存在的變異。這項(xiàng)研究提出利用數(shù)學(xué)模型進(jìn)行預(yù)測(cè)。

             Root說(shuō),“你需要小心地使用這些藥物。在這兩類藥物中,對(duì)其中的一類藥物產(chǎn)生的耐藥性會(huì)出現(xiàn),而且當(dāng)耐藥性出現(xiàn)時(shí),你就喪失了協(xié)同效應(yīng)帶來(lái)的額外好處。”(生物谷 Bioon.com) 侵刪

      參考資料:

      Koree W. Ahn, Michael J. Root. Complex interplay of kinetic factors governs the synergistic properties of HIV-1 entry inhibitors. Journal of Biological Chemistry, 292(40):16498-16510, doi:10.1074/jbc.M117.791731

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